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실험동물 시스템 - CLEA 특수 실험동물

CLEA는 동물 복지 정신에 입각한 생물학•신약 연구개발에 대응하는 각종 실험동물의 생산 공급을 기반으로 실험 동물용 사료, 기구, 시설 비품 등을 종합적으로 취급하고 있습니다.
CLEA는 실험동물의 선구자로서 확실한 독립 생물안전(BS) 시설, 무균 동물 및 배아 동결에 의한 원종 유지, 정기적인 미생물 유전 모니터링 및 안전하고 안정적인 동물 운송 방식을 취하고 국제적으로 가장 신뢰할 수 있는 SPF 동물 (BS 동물)과 그 기술을 자랑하고 있습니다. 또한 생명 과학의 발전과 함께, 면역 결핍 모델 당뇨병 모델 유전자 조작 동물 등 각종 질환 모델의 도입에 노력하며 데이터 수집에도 적극적으로 임하고 있습니다.

당뇨병모델

2형 당뇨병 모델 마우스

2형 당뇨병 모델 마우스 (KK/Talcl)

수컷은 일반 사료로 생후 17~18주령의 80 % 전후가 요당 양성을 보이나, <고 탄수화물•고지방 정제사료>을 주면, 더욱 조기에 혈당이 상승 요당 양성을 보입니다. 혈당 상승은 35 ~ 40g체중시 발현하기 때문에 비만이 원인이며, 이러한 증상은 여러 유전자에 의해 발병하는 것으로 간주합니다.
2형 당뇨병 모델 마우스

2형 당뇨병 모델 마우스(KK-Ay/TaJcl )

KK 마우스에 Ay 유전자를 도입한 <합병 모델>로 KK 마우스보다 조기 (7~8주령)에 심한 비만•고혈당을 발현. 특히 암컷의 비만은 8 주령 경에 수컷 체중을 상회. Ay유전자는 제2염색체에 위치하는 우성 유전자로 비만•고혈당, 체모색, 치사 (Ay/ Ay) 등의 다면성을 가진 유전자.수컷은 7주령에 파이팅방지를 위해 단독사육 실시
2형 당뇨병 모델 마우스

2형 당뇨병 모델 마우스 (BKS.Cg-m +/+ Leprdb/Jcl*)

생후 4~5주령 경부터 비만 시작, 혈당 상승, 요당 양성률은 10주령에 거의 100 %. 동종 개체의 섭이량은 이종 (m +/+ Leprdb)의 1.5 ~ 1.8 배에 도달. 또한 호모, 헤테로 모두 생후 6주령 경부터 단백뇨 양성률이 거의 100 %. 혈장 인슐린의 상승은 생후 10~14일령 경부터 시작, 중증의 개체는 인슐린을 투여해도 혈당 컨트롤이 안되어, 포도당 대신 생합성 효소의 활성이 관찰. 신장, 폐, 심장, 눈의 병리 변화는 발현이 어렵지만 베타세포의 탈과립 및 퇴행성 변성은 관찰됨.
2형 당뇨병 모델 렛트

2형 당뇨병 모델 렛트 (GK / Jcl)

GK 렛트는 비만없이 혈당은 어릴 때보다높은 수치를 나타내나, 4 주령 이후에는 약 200mg / dl 전후로 가벼운 고혈당 상태. 당부하 후 혈당 상승이 높아 포도당에 대한 심한 인슐린 분비부전을 나타내는 동시에 포식시의 혈장 인슐린은 오히려 높고 가벼운 인슐린 저항도 관찰. 태생기보다 랑겔한스섬의 형성부전, 베타세포 수 감소, 노화성 섬유화 관찰. 또한 말초신경장애, 경미한 신장애 등의 합병증 관찰.
2형 당뇨병 모델 렛트

2형 당뇨병 모델 렛트 (SDT / Jcl)

SDT (Spontaneously Diabetic Torii) 렛트는 鳥居薬品㈜ 연구소에서 장기 사육중인 Sprague-Dawley 계 쥐 중에서 다음, 다식, 다뇨, 요당을 보이는 수컷 개체를 발견 1997 년에 계통 확립된 비 비만 2형 당뇨병 모델입니다.
2형 당뇨병 모델 렛트

2형 당뇨병 모델 렛트 (SDT fatty)

fatty 렛트의 비만 유전자인 렙틴 수용체 변이(Leprfa)를 SDT 렛트의 유전 배경에 도입한 비만 2형 당뇨병 모델인 SDT fatty congenic렛트를 제작. 그 후,일본 담배산업주식회사 의약연구소에 의해 많은 기초 데이터 축적.
2형 당뇨병 모델 렛트

1형 당뇨병 모델 마우스 (NOD/ShiJcl)

췌장의 랑겔한스섬의 림프구 침윤 (염증)에 의해 베타세포가 파괴됨으로써 인슐린 의존성 당뇨병으로 자연 발증. 발병률은 생후 30 주령까지 누계 암컷 70~80 %, 수컷 20~30 %로 성별 차이 관찰. 염증 발병은 유전으로 조직적합성항원 (MHC)의 존재와 그와 관련된 여러 유전자의 지배를 받는 다유전자 모델입니다.

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