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단기 발암성 시험 모델 (CByB6F1-Tg(HRAS)2Jic@Jcl) 인간 유래의 프로토 타입 암 유전자 'c-Ha-ras'을 도입한 유전자 변형 동물입니다. 생후 34 주령까지 종양의 자연 발생은 근소입니다. 생후 8 주령 전후에 시험 물질을 투여 개시하여 26 주 종양의 발생을 평가함으로써 발암성 여부의 판정이 가능rasH2 마우스는 ?中?에서 제작. 1992년에 발암성 평가 시험의 실용화를 시작, 1997 년-2000년 미국과 유럽의 산관학 50 시설의 국제공동연구 (ILS / HES)에 의해 높은 발암성 평가의 재현성, 안정성이 입증. |
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조발성 노화 증후군 모델 마우스 (klotho/Jcl) kl/kl 마우스는 3~4주령까지는 정상적으로 성장하고 이유 이후 성장지연이 관찰되고 8~9주령에 사망. 척추후만증이외의 외관은 정상 (사료: 고압증기멸균 CE-2).주요 증상 : ? 운동기능 감소증 및 보행 장애 ? 생식기 및 흉선의 위축 ? 동맥 경화 ? 골다공증 ? 자궁외 칼슘 침착 ? 피부 위축 ? 폐기종 ? 뇌하수체 이상. klotho 유전자는 N단에 신호 배열, C단에 막 관통 도메인 구조를 갖는 신규의 I형 막단백질실을 코드하고 주로 생체내 칼슘조절 기능에 관여합니다. |
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생체 항상성 유지기구 해석 모델 마우스 (α-Klotho KO) klotho / Jcl은 α-klotho 삽입 돌연변이 마우스이며, α-klotho 유전자의 발현은 매우 낮아, 기능적으로 무시할 수 있지만 null mutation은아님. 따라서 null mutation 마우스를 조작할 필요가 생겨 α-klotho 유전자를 녹아웃한 α-Klotho KO를 제작.표현형?성장 장애 : ?조기 사망 (평균 수명 60 일) ?동맥 중막의 석회화, 내막의 비후 ?노화에 따른 동맥 경화 ?골밀도 저하 ?소뇌의 Purkinje 세포의 탈락 ?난소, 자궁, 고환의 현저한 위축 ?흉선의 현저한 위축 ?위벽, 피부, 기관지, 심장 판막 등 연부 조직의 석회화 ?피부 위축 ?모근의 감소 ?피하 지방의 소실 ?운동능 저하, 비정상적 보행 ?성장 호르몬 분비(과립) 감소 |
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알러지 마우스 모델 (OVA-IgE / TNP-IgE ) OVA-IgE(난 알러지) 마우스와 TNP-IgE(화학물질 알러지) 마우스는 항원으로 자주 사용되는 달걀 흰자 알부민 (OVA)과 합텐 TNP (트리니트로 페놀)에 각각 특이적인 IgE를 항상적으로 생산하는 유전자 변형 BALB / c 마우스 입니다. 면역없이 항원투여만으로 재현성 즉시형 및 만성 알레르기 반응 (아래 참조)을 유발 가능.1. 사전 감작 (면역)이 필요 2. 알레르기 반응의 재현성이 높음 3. 간단한 계이므로 실험 결과의 해석이 분명 |
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